Kit 5 Canetas Marcador de Pele Estéril de Ponta Dupla 1mm / 0,5mm Montserrat

CANETA CIRÚRGICA ESTÉRIL DE PONTA DUPLA PARA MARCAÇÃO DE PELE | MONTSERRAT

Caneta Marcadora de Pele Estéril Ponta Dupla MONTSERRAT: 10 vezes mais visível do que as canetas tradicionais. Ideal para utilização na sala de cirurgia, durante procedimentos. Permite a marcação de traços mais grossos (1mm) e mais finos (0,5mm) sem precisar de 2 marcadores diferentes para traçar. A caneta é projetada para que a remoção seja realizada facilmente ao utilizar um pano, lenço ou algodão humedecido em álcool. Marcador esterilizado por Irradiação, não sendo permitida sua reesterilização. Marcador não autoclavável.

INDICAÇÕES DE USO
• Marcações faciais e corporais;
• Procedimentos ortopédicos e espinhais;
• Microblading;
• Lipoaspiração;
• Procedimentos de Cirurgia Plástica;
• Cirurgia Oftalmológica;
• Procedimentos que necessitem de marcação de pele, dentro ou fora da sala de cirurgia.

CARACTERÍSTICAS
• Marcador de Tamanho Convencional;
• Corpo da Caneta Graduado - 6cm;
• Caneta Estéril - Irradiação;
• Acompanha Régua de 15cm;
• Ponta Dupla: Marcação de 0,5mm / 1mm;
• Traçados precisos e bem definidos;
• Tinta de Fácil Remoção: Basta utilizar lenço ou algodão com álcool;
• Não Tóxica;
• Cor da Tinta: Roxo (Violeta);
• Caneta não recarregável;
• Validade: 3 anos após esterilização;
• Estéril: Esterilização por Irradiação;

Medidas Físicas do Produto

• Caneta Tamanho: Convencional;
• Comprimento: 14 cm;
• Diâmetro do corpo: 1 cm;
• Peso: Aproximadamente 12 g;
• Ponta: Dupla.

• Marcação: 0,5 mm / 1 mm;

ITENS INCLUSOS
• Caneta Cirúrgica Marcador de Pele Estéril Ponta Dupla Montserrat - 5 unidades;
• Régua Graduada - 5 unidades.

OBSERVAÇÕES
• Marcador de uso único. Não reprocessar;
• Marcador não Autoclavável;
• Caso o paciente apresente alergia à Violeta, interromper o uso imediatamente;
• Não utilizar caso a embalagem esteja danificada;
• Esterilidade garantida enquanto a embalagem estiver intacta.


Registro ANVISA

Conforme o Item 10 da Categoria 3 do Edital publicado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, o material se enquadra como Produto Utilizado para Apoio ou Infraestrutura Hospitalar, sendo assim um Produto Não Regularizado como Dispositivo Médico, indicando sua Isenção de um Registro na ANVISA.